Juntos pelo Gabriel

Olá ♡

O meu nome é Lucas Gabriel , nasci no dia 19-09-2020 , aparentemente um bebé saudável!

A razão pela qual sou especial é porque tenho uma doença muito rara, que pode ser fatal se não receber o tratamento adequado.

Foi me diagnosticado com 2 meses.

(23-11-2020)

Atrofia Muscular Espinhal tipo 1, já ouviram falar?

Esta doença avança rapidamente e se eu não receber ajuda profissional, a minha vida será muito mais complicada. É uma doença rara , genética , progressiva e mtas vezes fatal. Está doença interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurónios motores,as pessoas que tem A.M.E vão perdendo a força muscular,de engolir ou mesmo de respirar.

Em França foi-me negado todos os tratamentos e máquinas possíveis para poder salvar a minha vida.

Com 2 meses e meio perdi deglutição!

E esse era um dos critérios para poder ser tratado.

Por isso os meus papás decidirem voltar de vez para portugal! Sendo que os meus papás ficaram sem trabalho e eu tenho mais 2 irmãos.

Entretanto no dia 1 de Março recebi a tão desejada medicação (zolgensma)

Porque preciso da tua ajuda?

Com o teu contributo e a ajuda de todos terei a oportunidade de crescer e conseguir ter uma vida normal junto da minha família.

Ao longo do tempo esta doença exigi muita fisioterapia , muitas terapias diárias no domicílio e muitos aparelhos para que consiga movimentar os meus músculos e tambem a minha respiração.


Toda ajuda é bem vinda!

OBRIGADA


#Gabriel_Um_Pedacinho_de_mim


#AtrofiaMuscularEspinhal


#Ame


#Tipo1


#zolgensma

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Carla Teixeira 
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