Todos pela Leonor e o Jaime

A Leonor nasceu no dia 15 de Setembro de 2015.
No dia 1 de Julho de 2016, após a mamã de Leonor ter sentido uma massa na barriga, apercebeu-se que a barriga estava inchada e que a Leonor estava cada vez mais obstipada. No hospital, após a realização de vários exames médicos, foi diagnosticado um Neuroblastoma, que é um tumor maligno que se desenvolve a partir das células nervosas do tecido da glândula suprarrenal com mutação genética ALK.
A Leonor iniciou quimioterapia e notou-se uma pequena diminuição do tamanho das massas tumorais, traduzindo resposta parcial ao tratamento, porém é necessário reduzir as doses tendo em conta os efeitos secundários apresentados.
Os papás da Leonor foram também informados de existe em Filadélfia, nos EUA um tratamento inovador para esta mutação e desde então, familiares, amigos, conhecidos e desconhecidos têm-se desdobrado em iniciativas para, juntos, conseguirmos levar a nossa princesa até lá e poder fazer o tratamento que necessita.

Em Dezembro de 2020, também o seu irmão Jaime de 8 anos, foi diagnosticado com um neuroblastoma, tornando-se urgente levar os 2 irmãos aos EUA, de modo a fazerem o tratamento que poderá salvar as suas vidas.
  • Anônimo 
    • €20 
    • há 4 dias
  • Ana Silva 
    • €400 
    • há 5 dias
  • Mária Fitas 
    • €10 
    • há 6 dias
  • Rui Pedro Sintra 
    • €10 
    • há 8 dias
  • Inês Luz 
    • €5 
    • há 9 dias
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Organizadora

Marisa Mota 
Organizadora
Vila Nova de Gaia, Sátão, Portugal
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